Мукополисахаридоз 2го типа. Синдром Хантера

Генетика
154
Для просмотра видео необходимо авторизоваться на сайте
Войти
О мероприятии

О чём видео

Основной акцент в практической работе врача первичного звена должен быть сделан на максимально раннее выявление социально значимых заболеваний и последующее эффективное ведение пациентов с ними. Существуют болезни, затрагивающие незначительную часть популяции. Это орфанные заболевания. Несмотря на генетическое происхождение большинства из них, первая манифестация таких патологий происходит во взрослом возрасте. И первым врачом, к которому обратится пациент в таком случае, является терапевт (врач общей практики). В связи с этим общество «Амбулаторный врач» инициировало научно-образовательный онлайн-проект «Орфанные заболевания в практике терапевта».


Спикеры:
Захарова Екатерина Юрьевна
д. м. н., заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лабораторией селективного скрининга, председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний (ВООЗ).

Рекомендации

«Нередкие» редкие заболевания
Генетика
25 февраля 2022
Мукополисахаридоз 2го типа. Синдром Хантера
Генетика
17 сентября 2021
"Редкая" нередкая история
Пульмонология
11 июня 2021

Важно! Мы используем файлы Cookie для лучшей работы сайта. Если вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что вас это устраивает.